2018全球硬科技创新大会生物技术论坛
安诺转录组文章6连发,666~
做实验,得iPhone!

找到约203条结果 (用时0.1312秒)

武汉-药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施"第四期研修班

张秀辉 2018/08/13

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会全国医药技术市场协会中化药专字[2018]060号关于举办"药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施"第四期研修班的通知各有关单位:工艺研究和工艺验证是药学研究的重要部分,同样也是药学评价的重

药物研发初期CMC的研究重点

CMC主要是指生产工艺、杂质研究、质量研究,稳定性研究药学研究资料,是药物研发的重要方面,CMC申报也是药品申报资料中非常重要的部分。临床前研究、I期临床研究阶段属于药物研发的初期,这个阶段是药物研发淘汰率最高的阶段。在临床前研究阶段,C

重庆市药学会生物制药专委会郭刚秘书长来威斯腾生物交流访问

威斯腾生物 2018/07/13

2018年7月12日上午,重庆市药学会生物制药专委会郭刚秘书长一行来到威斯腾生物进行了交流访问,对生物医药行业的发展现状及如何推动行业发展等展开了探讨。重庆药学会生物制药专委会旨在加强学术交流与创新的平台,推动相关研究的应用与发展促进创新成

药物杂质的来源有哪些

杂质在药学中是指药物中存在的无治疗作用或者影响药物的稳定性、疗效,甚至对人体的健康有害的物质。药物杂质分析是药品研发中的一项重要内容,在药物杂质研究中清晰的杂质结构研究思路以及合适的杂质分析技术可极大地缩短杂质研究时间,推动药物研究的快速发

威斯腾生物董事长周勇受邀到浙江大学药学院进行参观交流

威斯腾生物 2018/06/25

2018年5月25日,威斯腾生物周总到访浙江大学药学院,与千人计划专家朱峰教授就药物靶点发掘与开发进行了深度交流。朱峰是浙江大学药学教授,"创新药物研究与生物信息学实验室"博士生导师,国家"青年千人计划"专家,主要研究生物信息学,精准医学、

天津-杭州"药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施"第二、三期研修班的通知

张秀辉 2018/06/07

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会中化药专字[2018]041号关于举办"药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施"第二、三期研修班的通知各有关单位:工艺研究和工艺验证是药学研究的重要部分,同样也是药学评价的重要内容。从长远

杭州市-药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施"研修班的通知

张秀辉 2018/05/31

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会全国医药技术市场协会中化药专字[2018]028号关于举办"药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施"研修班的通知各有关单位:工艺研究和工艺验证是药学研究的重要部分,同样也是药学评价的重要内

上海市-药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施"研修班的通知

张秀辉 2018/04/27

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会全国医药市场协会中化药专字[2018]023号关于举办"药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施"研修班的通知各有关单位:工艺研究和工艺验证是药学研究的重要部分,同样也是药学评价的重要内容。从

纪念药学大师嵇汝运诞辰百年:回祖国创制新药

杜焱恭 2018/04/16

12日在地处上海浦东的中国科学院上海药物研究所内,从北京、南京、贵州等地赶来的医药界人士相聚,共同纪念中国药学大师嵇汝运院士(1918年-2010年)诞辰百年。

CDE:细胞治疗产品申请临床试验药学研究和申报考虑要点

李华芸 2018/03/16

2017年12月国家总局颁布了《细胞治疗用产品的研究与评价技术指导原则》,为按照药品研发的细胞治疗类产品提供了规范性文件和申报的路径。目前我中心已陆续收到按照药品提交临床试验申请的多个细胞治疗产品。

热门搜索

历史搜索