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2018全球硬科技创新大会生物技术论坛

找到约131条结果 (用时0.1547秒)

白血病新疗法Venclexta获FDA加速批准

张婧红 2018/11/23

今日,艾伯维(AbbVie)和罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司共同宣布,FDA加速批准双方共同开发的Venclexta(venetoclax),与低甲基化剂(azacitidine或decitabine),或低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗联用,治疗新确诊75岁以上,或因为慢性健康问题和疾病无法使用高强度化疗(intensive chemotherapy)的急性骨....

一线治疗肺癌,,基因泰克重磅新药获美国FDA批准

杜焱恭 2017/11/09

罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA批准了Alecensa(alectinib)的补充新药申请(sNDA),用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

2017最适宜工作的医药公司TOP5,,基因泰克"第一名""

杜焱恭 2017/10/30

《财富》杂志的"2017年度最适宜工作的100家公司"榜单中有5家医药企业进入,分别是基因泰克、史赛克、罗氏诊断、诺和诺德、再生元。

必威博彩百济神州李季博士:"卖了14亿"的PD-1抗体,接下来我们打算这么做

陈莫伊 2017/09/30

...立于2010年的百济神州用短短6年的时间成功在美国上市。这家被誉为"中国基因泰克"的公司目前有4款产品在多个国家进入临床试验阶段。其中,代号为BGB-A317的PD-1抗体在今年7月被制药巨头新基"选中",有望为公司带来超过14亿美元的收益。公司执行副总裁李季博士在接受必威博彩采访时强调:"百....

FDA首款抗癌生物仿制药获批上市,多种癌症治疗费用有望下降

心知道 2017/09/26

近日,FDA批准首款用于癌症治疗的生物类似物(biosimilar)Mvasi,该药由安进和艾尔建联合研制,是罗氏旗下基因泰克的畅销药阿瓦斯汀(Avastin)的仿制药。

FDA批准首款抗癌生物类似物上市!

Flora 2017/09/20

近日,FDA批准了首款治疗癌症的生物类似物——Mvasi™(bevacizumab-awwb),由安进(Amgen)和艾尔建(Allergan)开发,是基因泰克(Genentech)Avastin®(bevacizumab)的类似版。

Science子刊:抑制这种蛋白能延缓老年痴呆症和渐冻人症发展,,基因泰克已开启1期临床试验

漱石 2017/08/19

Genentech公司领导的一项研究发现,抑制一种蛋白质——双亮氨酸拉链激酶(DLK)的生成能延缓阿尔茨海默病(AD)和肌萎缩侧索硬化症(ALS)模型小鼠中疾病进展。目前,Genetech公司已经开启了一项1期临床试验,以在人类患者中测试药物作用。

ALK肺癌靶向药Alecensa(alectinib)

在两个促成Alecensa批准的其中一个研究中,一天两次用药,使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小,这一效果持续了平均7个半月。在第二份研究中(也是由基因泰克资助),138名患者中44%的患者肿瘤缩小了,这一效果持续了平均大约11个月。

肺癌靶向药:Tarceva,Erlotinib(特罗凯,厄洛替尼片)

2013年5月15日,罗氏旗下基因泰克及安斯泰来宣布,FDA已批准特罗凯(Tarceva用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体激活性突变的转移性非小细胞肺癌患者的初始治疗。

糖尿病突破性药物今日获FDA批准,治疗所有类型视网膜病变

叶问茹 2017/04/19

4月18日,罗氏(Roche)集团公司基因泰克(Genentech)公司宣布,其药物Lucentis(ranibizumab注射液)已获得了美国FDA的批准,用于治疗所有类型的糖尿病性视网膜病变。值得一提的是,这是目前美国FDA批准的唯一一款能治疗所有类型糖尿病性视网膜病变的药物。

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