2018全球硬科技创新大会生物技术论坛
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浅析中药制剂的生产工艺流程

对于中药药物制剂的生产来说,其原材料的选择处理、生产过程的把关、药品最终的质量检测等的环节都是影响中药制剂安全性的重要因素。因此生产企业应更加重视中药制剂的质量,把提高品质作为中药开发战略之一。为确保中药的品质,中药企业应从原材料到最终形成

Nature综述:PD-1/PD-L1免疫疗法的现状与前景

张润如 2018/12/03

近日,致力于开发针对所有癌症的强效免疫疗法的非营利性组织癌症研究所(CRI)发布了一份报告,对当前免疫检查点抑制剂开发进行了综合盘点。

微球技术在提高药物生物利用度上的应用

微球是一类极具开发潜力的新型药物载体,微球给药系统可以增加药物吸收,提高药物的生物利用度。生物利用度测定指的是测定制剂中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度。微球是一种用适宜高分子材料为载体包裹或使药物分散于载体而制成的球形或类球形微粒,粒

一种新型细胞渗透性多肽嵌合物有望被开发用于促进伤口愈合

张婧红 2018/11/19

...作为药物运输载体引起了科学家们极大的兴趣,其或能帮助开发新型治疗性制剂或化妆品,通常情况下,分子量大于500Da的化合物几乎都无法穿过生物膜,在最近的一项研究报告中,研究人员将一种促进伤口愈合的序列与细胞渗透肽类共价结合,来改善药物在细胞膜中的运输效率,在细胞内化研究中,...

研究者开发了针对免疫检查点抑制剂的新疗法

据报道,有研究者使用了一种DNA-encoded monoclonal antibody技术开发针对免疫检查点抑制剂的单克隆抗体的新疗法,将该技术应用在小鼠肿瘤模型中,betway必威登录平台到小鼠体内的肿瘤组织明显缩小,在临床前动物试验中取得了突破性的实验结

浅析药物制剂的剂型创新和开发的趋势

药物制剂开发是指通过采用物理、化学的方式来决定药物分子与辅料之间的相互作用。对于创新药制剂来说,药物载体的构建是最简单的基础,但是其影响的因素也很多,因此是制剂创新的难点所在。许多已经上市的药物,有的药物虽然疗效确切,由于存在毒副作用大、

必威博彩微芯生物:不忘初心,,开发满足患者临床急需的原创新药

顾露露 2018/09/26

...有很多里程碑的光环,全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)口服抑制剂、首次证明表观调控抑制剂联合靶向药用药有效果、中国首个对发达国家专利授权药物并联合开展国际临床开发、……2018年深圳国际生物/生命健康产业展览会上,必威博彩有幸采访了微芯生物生物赵疏梅女士以及山松博士...

IVIVC在药物制剂研发上的应用

在药物制剂开发过程中,为了缩短科研开发时间和优化处方,通常会通过对药物体内试验与药物体外试验所获得的数据进行分析,来研究它们之间的关系。体内体外相关性(in vitro-in vivo correlation,IVIVC) 表示制剂体外特征

在药物制剂开发中影响制剂稳定性的因素有那些

药物制剂稳定性是药物制剂开发和生产过程中的重要问题,药物制剂的稳定性是指在其贮存、制备过程中,其质量与药效等是否发生改变。药物制剂的稳定性与其安全性、有效性的关系密不可分,包括其化学性质的稳定性、物理性质的稳定性。其中化学性质的稳定性是指在

芪参健骨颗粒的制备工艺及急性毒性研究

制剂工艺是指应用质量源于设计QbD的理念来指导制剂处方、工艺开发程序,并以产品质量目标为开发导向,通过结合研究保证产品的安全性、有效性和质量可控性。制剂工艺外包是一些CRO公司提供的服务之一,有的医药公司会将创新药API和制剂研发生产中的一