官宣!英国完成“10万人基因组计划”,推动癌症、罕见病的精准医疗
2018/12/06
人类在“破译遗传密码”的征途上从未停歇脚步!12月5日,英国“十万人基因组计划”官宣已经完成10万例癌症和罕见疾病患者的基因组测序工作。


2012年12月,英国启动“十万人基因组计划”,希望通过收集10万人的基因组测序信息来帮助科学家、医生更好的了解罕见病和癌症,创造一种新型的“基因组医学服务”框架。

时隔5年半,这项耗资超5亿美元的宏伟计划宣布完成。

因为参与的癌症患者会进行三次不同的基因组测序,包括其肿瘤内的健康细胞、癌变细胞以及血液测序结果,所以这份“基因蓝图”共囊括100,249个基因组序列。

该项目主要针对17种癌症(包括常见和罕见两种类型)以及约1200种影响儿童和成人的罕见疾病。

自1990年“人类基因组计划”启动以来,多个国家先后兴起更庞大的基因组计划,试图夯实以基因数据为基础的精准医学,为疾病诊疗、药物研发提供更多的数据基础。


各国兴起的精准医学计划(图片来源:基因慧)

多种证据表明,全基因组测序能够提高对多种疾病的精准诊疗。

“我们正在引领全球基因组学,我们的使命是提供真正个性化的护理,帮助患者获得更长、健康、快乐的寿命。” 英国卫生部干事Matt Hancock表示,“我对这一技术在开发新一代治疗手段、早期诊断疾病以及让患者更好地管理自身健康方面的潜力感到非常兴奋。”

据悉,他们将在未来5年内达成一个更大目标,即“100万人基因组计划”,甚至在研究和行业合作伙伴的帮助下达到500万的规模。

参考资料:

UK DNA project hits major milestone with 100,000 genomes sequenced

所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。如若转载请联系原作者。
  • 2019/01/10
    回顾2018年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准上市了51款新药,进口药约40个,国产新药11个,其中,抗肿瘤药17种,独占1/3,仍然是新药产出最多的门类。
  • 2019/01/08
    基因疗法定价高一直被诟病,随着2018年11月Luxturna在欧盟获批,以及诺华将AVXS-101初步定价为400万-500万美元,这个话题再次成为热点。高定价背后是小容量的患者人群,基因疗法针对的患者群体仅占美国和欧盟人口数的0.02%,还未排除“Harvoni现象”,患者功能性的治愈会导致适用群体减少。可“高定价、小容量”策略目前看来似乎并未提高已获批基因疗法的渗透率,下表为几款已获批、关注度较高的基因疗法。
  • 2019/01/08
    给你的新生儿做个测序,你愿意吗?
查看更多
发表评论 我在frontend\modules\comment\widgets\views\文件夹下面 test