2018全球硬科技创新大会生物技术论坛
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安诺优达宣布与Oxford Nanopore达成合作,引进最新的PromethION高通量测序平台

安诺优达宣布与Oxford Nanopore达成合作,引进最新的PromethION高通量测序平台

近日,安诺优达基因科技(北京)有限公司(以下简称:安诺优达)宣布正式与Oxford Nanopore Technologies(以下简称Oxford Nanopore)达成合作,引进Oxford Nanopore最高通量测序平台——PromethION。

复星医药产业与肉毒素企业Revance签署许可协议

复星医药产业与肉毒素企业Revance签署许可协议

12月5日,上海复星医药(集团)股份有限公司发布公告称,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司与Revance Therapeutics,Inc.签署许可协议,复星医药产业将拥有在区域内(即中国大陆、香港及澳门特别行政区)及领域内(包括美容适应症与治疗适应症)独家使用、进口、销售及其他商业化(不包括制造)含有Daxibotulinumtoxin A型肉毒杆菌毒素的注射用药物RT002的权利。

科伦药业又有2个产品通过一致性评价

科伦药业又有2个产品通过一致性评价

12月4日,科伦药业连发两个公告,公司的氢溴酸西酞普兰片(20mg)、盐酸克林霉素胶囊(0.075g、0.15g)通过仿制药一致性评价,其中氢溴酸西酞普兰片(20mg)为首家通过。

恒瑞PD-L1单抗进入Ⅲ期,1类新药SHR0302片获批

恒瑞PD-L1单抗进入Ⅲ期,1类新药SHR0302片获批

1 天前

12月5日,恒瑞医药发布了关于新品进入临床的两个公告:将于近期开展人源化抗PD-L1单克隆抗体SHR-1316注射液的III期临床试验,此外,拟适用于溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗的SHR0302片获国家药监局批准,将于近期开展II期临床试验。

国产首家!君实 PD-1 抗体将批上市

国产首家!君实 PD-1 抗体将批上市

2 天前

12月3日,Insight 数据库显示,君实药业的 PD-1抗体(特瑞普利单抗注射液)CFDA 办理状态变更为「在审批」,不出意外,该品种将成为国产首家 PD-1 品种。

罗氏重磅血友病新药舒友立乐®(艾美赛珠单抗)在中国获批!

罗氏重磅血友病新药舒友立乐®(艾美赛珠单抗)在中国获批!

2018年12月4日,罗氏宣布舒友立乐®(英文商品名: HEMLIBRA® 化学通用名: 艾美赛珠单抗)于11月30日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)成人和儿童患者的常规预防性治疗。

在临床研究的十字路口,礼来中国携手精鼎医药聚焦人才培养

在临床研究的十字路口,礼来中国携手精鼎医药聚焦人才培养

如何加强临床试验人员的培养,提升中国临床试验研究水平和质量,是摆在生物医药产业创新发展面前的重要命题。

GSK51亿美元"天价"收购Tesaro,重新布局肿瘤板块

GSK51亿美元"天价"收购Tesaro,重新布局肿瘤板块

3 天前

该交易将大大加强GSK的制药业务,加速GSK管线的建设和肿瘤学商业化能力。

丹诺医药治疗厌氧菌感染新药TNP-2198临床研究获得批准

丹诺医药治疗厌氧菌感染新药TNP-2198临床研究获得批准

2018年12月3日,丹诺医药1类新药TNP-2198胶囊获得中国药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准进入临床。

礼来中国携手精鼎医药聚焦临床研究人才培养,合力推进我国生物医药产业创新升级

礼来中国携手精鼎医药聚焦临床研究人才培养,合力推进我国生物医药产业创新升级

12月1日,礼来中国与精鼎医药宣布就临床试验研究人才培育达成合作,双方将在全国范围内共同开展一项针对临床试验研究机构和人才的技能深化培训项目,旨在为中国临床试验研究者提供高价值的学习机会,以期整体提升中国临床试验研究水平和质量,加速与国际接轨的步伐,进一步驱动我国生物医药产业创新发展。

史无前例的医学突破!世界首部人体"全息电影"发布

史无前例的医学突破!世界首部人体"全息电影"发布

2018/11/26

11月25日,"8岁"的联影首次亮相全球放射学界规模最大、最能代表未来技术趋势和行业发展方向的医学盛会的医学盛会——北美放射学年会(RSNA)。会上,联影发布了世界首部人体"全息电影",这是医学领域史无前例的突破。

索元生物抗肿瘤创新药DB102突破性进展!将在美国血液学年会展示

索元生物抗肿瘤创新药DB102突破性进展!将在美国血液学年会展示

2018/11/26

11月26日,精准医疗领军企业索元生物宣布,将在2018年12月1日至12月4日举行的美国血液学年会(ASH)上将以学术壁报形式展示两项关于DB102(enzastaurin)的新进展。

鑫康合生物医药获过亿人民币A轮融资

鑫康合生物医药获过亿人民币A轮融资

2018年11月26日,苏州鑫康合生物医药科技有限公司(Kanova,以下简称鑫康合)宣布完成了1.15亿元人民币的A轮融资。本轮融资由北极光创投领投,荷塘创投、翼朴资本及原投资方元生创投共同参与。此前,鑫康合在公司成立初期即获得了由元生创投领投,薄荷天使基金、联想之星、先声药业百家汇基金共同出资的数千万元人民币的Pre-A轮融资。

Santhera公司囊获DMD在研药物

Santhera公司囊获DMD在研药物

2018/11/23

日前,瑞士公司Santhera Pharmaceuticals和Idorsia宣布达成合作协议。Santhera将从Idorsia获取用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的2期临床在研药物vamorolone的全球研发许可(除日本和韩国以外)。Vamorolone是一种"first-in-class"创新类固醇药物,它有潜力成为治疗DMD年轻患者的标准类固醇疗法。

2018年产品组合新鲜度排名:礼来大换新 罗氏继续吃老本

2018年产品组合新鲜度排名:礼来大换新 罗氏继续吃老本

2018/11/23

医药市场调研机构EvaluatePharma旗下Vantage近日对全球TOP制药公司和生物技术公司的产品组合新鲜度进行了分析。此次分析基于各个公司销售额中来自上市时间已超过10年的"老化产品"的比例,结果显示,礼来公司已减轻了对老产品的依赖,而罗氏、赛诺菲、艾伯维均严重依赖老产品,这些公司迫切需要补充新鲜的血液。

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