近日，恒瑞SHR3680获CDE纳入拟突破性治疗品种公示名单，拟定适应症为mHSPC。这款产品是恒瑞医药研发的具有自主知识产权的新型AR拮抗剂，相较于第一代AR抑制剂，具有更强的AR抑制作用。

Skyhawk Therapeutics公司宣布与武田公司达成研发合作协议，将使用该公司的SkySTAR技术平台帮助武田公司研发靶向特定神经疾病靶点的创新小分子疗法。

本文介绍了各种适应证下国内企业自主或合作研发且已进行临床试验公示阶段的小分子抗肿瘤药物的以下信息：药理作用特点，尤其是作用靶点；申报受理与批准时间，可以反映出政策上的支持力度；临床试验信息。

EvaluatePharma发布的年度报告“World Preview 2016,Outlook to 2022” 中，以预测的净现值为标准，列出了全世界最值钱的生物医药研发项目TOP20。

今天Incyte的IDO1抑制剂和默沙东的PD-1抗体Keytruda组合作为一线疗法治疗晚期黑色素瘤的三期临床试验正式开始。这个叫做ECHO301的试验准备招募600病人，按病人PD-L1表达和BRAF变异分成多组，一级终点是无进展生存期和总生存期。

昨日，Curis宣布，美国FDA已经接受了该公司产品CA-170的新药研究申请（IND）CA-170是一剂口服小分子，用于靶向抑制免疫检查点程序性死亡配体-1（PD-L1）和 T细胞活化的免疫球蛋白抑制V型结构域。

红日药业该如何在竞争中突围，继续得以生存和发展下棋？对此姚小青陷入了苦苦的思索，最后他得出了答案：小企业在市场竞争中胜出，还是要靠创新的核心技术。

一大波重磅药物来袭！尽管生物制药业的阵痛仍未停止，但2016年即将上市的十大生物药与十大分子药物仍然值得期待。到2020年，在这20种药物中或将有11个成为重磅炸弹药物！其中，罗氏将高举重磅炸弹药物大旗。

如今，肿瘤免疫疗法有多热无需多介绍了；但是有一个现状是，目前上市的、在研的热门免疫检查点抑制剂主要集中在大分子抗体药物上。在国内企业纷纷通过抗体或CAR-T疗法进军肿瘤免疫治疗领域时，这家上市公司选择的切入点为小分子药物。

都说21世纪是生物科学的世纪，这话当然不假，从2000年以后大分子生物药物的发展规模大有和小分子药物分庭抗礼之势，但从历史积累和当年上市个数来看，还是小分子药物占据优势。